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近日,丨重澳大利亚悉尼科技大学汪国秀教授和孙兵博士后研究员(共同通讯作者)从阴离子和阳离子反应动力学两个方面系统总结了LLRM正极材料中存在的各种反应机理,丨重提升了人们对于LLRM正极材料的理解。大发动(c)循环过程中R3m相LiMO2和C2/mLi2MO3中尖晶石晶粒的形核与长大机理示意图。
图七、展战展破LLRM正极材料中的阳离子迁移和元素偏析(a)从扫描透射电子显微镜-电子能量损失谱(STEM-EELS)结果中获得高角环形暗场像(HAADF-STEM)图像、展战展破化学图谱以及Mn和Ni原子浓度图。此外,略纵量发浪前一些尖端表征技术的迅速发展为揭示LIBs中LLRM正极材料的结构变化提供了强有力的支持。由于其结构和反应机理的复杂性,深驱山东高性能LLRM正极材料的发展在过去二十年中受到了严重阻碍。
所有针对这些反应机理的研究为未来设计具有高容量,高质高能量密度的LLRM正极材料及商业化提供了指导。对于LLRM正极材料在未来全电池中的商业应用,盘点缺乏合适的负极材料是另一个挑战。
图二、丨重层状富锂锰基正极材料反应机理的发展历史图三、丨重层状富锂锰基正极材料晶体结构模型(a,b)以[100]晶向为基准的斜方六面体LiMO2和单斜晶Li2MnO3的晶体结构模型。
【图文导读】图一、大发动层状富锂锰基正极材料(0.5Li2MnO3·0.5LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2)与LiFePO4和层状氧化物正极材料(LiNi0.8Co0.1Mn0.1,大发动NCM811)不同参数的对比(a)LiFePO4、NCM811和富锂NMC在六个对实际应用至关重要的参数比较。你家客厅的电视再大,展战展破也大不过电影院里的大荧幕。
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